¿La calvicie depende de la genética?

La calvicie afecta aproximadamente al 40% de la población española superior a 35 años. A continuaciíon, exploraremos la relación entre la genética y la calvicie común también conocida como alopecia androgénica o androgenética.

Tipos de calvicie

• Alopecia Areata: Esta es una forma de calvicie autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca los folículos capilares, lo que provoca la caída repentina y en parches del cabello. Puede afectar a personas de todas las edades y géneros. Existen dos casos extremos de alopecia areata en los que se pierde todo el cabello en el cuero cabelludo (alopecia totalis) o en los que se pierde el cabello todo el cuerpo (alopecia universalis). Estas formas de calvicie son menos comunes y más difíciles de tratar.
• Alopecia Cicatricial: En esta forma de calvicie, la pérdida de cabello es causada por la destrucción permanente de los folículos capilares debido a la inflamación o cicatrización.
• Efluvio Telógeno: Esta es una forma de pérdida temporal de cabello que generalmente ocurre después de un evento estresante, una cirugía, una enfermedad o una dieta deficiente. El cabello en fase de crecimiento pasa prematuramente a la fase de reposo y luego se cae, pero generalmente se recupera con el tiempo.
• Alopecia Secundaria a Enfermedades o Tratamientos Médicos: Algunas enfermedades, como el cáncer, y ciertos tratamientos médicos, como la quimioterapia, pueden causar pérdida de cabello temporal.
• Alopecia Androgénica: También conocida como calvicie común, es la forma más común de calvicie. Afecta tanto a hombres como a mujeres y suele ser hereditaria, aunque es más frecuente en hombres. En este caso hablamos de calvicie de patrón masculino y es sobre el tipo de calvicie que vamos a tratar en este artículo.

Características de la calvicie común masculina

La alopecia androgénica o calvicie común tiene un origen principalmente genético. Este origen genético se atribuye principal y originalmente a la genética materna. Sin embargo, se ha demostrado que la complejidad es mucho mayor. A pesar de que la genética es uno de los factores de riesgo más importante, también existen factores ambientales que influyen como el estrés, el estilo de vida y las hormonas. Existe un componente hormonal que actúa sobre los folículos pilosos predispuestos genéticamente a sufrir calvicie provocando, progresivamente, una atrofia de estos hasta la desaparición completa del cabello (provoca cambios en el ciclo de vida del cabello).

La hormona dihidrotestosterona (DHT) desempeña un papel crucial en la calvicie común masculina. Los folículos capilares sensibles a la DHT se vuelven más pequeños con el tiempo, lo que resulta en la pérdida de cabello.

Además de la pérdida de cabello visible, el cabello existente a menudo se vuelve más fino y débil en las áreas afectadas. 

La característica más distintiva de la calvicie común masculina es la progresión gradual con la edad y el patrón de pérdida de cabello. Generalmente, comienza con una recesión de la línea del cabello en la frente, creando la forma de una «M» (patrón 2). Con el tiempo, la pérdida de cabello puede extenderse hacia la parte superior de la cabeza, formando una «corona» (patrón 3). En etapas avanzadas, estos dos patrones de pérdida de cabello pueden fusionarse, dejando una franja de cabello en los lados y la parte posterior de la cabeza, que a menudo se denomina «isla de pelo» (patrón 4).

Genes asociados a calvicie común masculina

La calvicie de patrón masculino es un trastorno multifactorial, lo que significa que varios genes contribuyen a su desarrollo además de interactuar con factores hormonales y ambientales. Entre los genes asociados con la calvicie común masculina destacan genes relacionados con la señalización Wnt:

• WNT10A: Algunos estudios sugieren que variantes en el gen WNT10A pueden estar relacionadas con la predisposición a la calvicie de patrón masculino, ya que este gen está involucrado en la formación de folículos capilares.
• RSPO2: RSPO2 es un gen que se ha asociado con la densidad del cabello y la calvicie. Variantes genéticas en RSPO2 pueden contribuir a la pérdida de cabello.
• LGR4: Este receptor es parte de la vía de señalización Wnt, que como se mencionó con WNT10A, es crucial para el desarrollo del folículo piloso.
• TWIST1: TWIST1 es un gen que regula el desarrollo del cabello, y se ha estudiado en el contexto de la pérdida de cabello.

Con un test genético, puedes conoce tu predisposición genética frente a la calvicie común masculina y otros muchos rasgos así como la alopecia areata.